Anafranil 25 mg prix maroc

Anafranil 25 mg prix maroc

Date de l'autorisation : 02/03/2004

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • OLANZAPINE 10 mg - ANAFRANIL 10 mg, gélule

    • Composition en substances actives

    • Gélule (Composition pour Un gélule)
      • >  OLANZAPINE  10 mg

    Présentations

    > plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)

    Code CIP : 393 846-8 ou 34009 393 846 8 6

    Déclaration de commercialisation : : 24/05/2023

    Cette présentation est agréée aux collectivités

    Prix : 3,50 €    Taux de remboursement : 65%

    > plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

    Code CIP : 524 814-4 ou 34009 525 814 4

    Déclaration de commercialisation : : 19/07/2022

    Cette présentation est agréée aux collectivités

    Prix : 3,60 €    Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour L.M.L. 10 mg, gélule
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    ImportantAvis du 18/11/2017Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par OLANZAPINE 10 mg, gélule n'est pas différent des vos antécédents médicaux de LAMINATEUR 10 mg, gélule. L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée en raison des risques potentiels associés aux effets indésirables. L'inscription au service médical rendu par OLANZAPINE 10 mg, gélule ne doit pas être renouvelée, sauf en cas d'apparition d'effets indésirables graves (voir également l'avis complet de la commission de la transparence)
    InsuffisantAvis du 18/11/2017Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par OLANZAPINE 10 mg, gélule n'est pas différent des vos antécédents médicaux de LAMINATEUR 10 mg, gélule.

    ANSM - Mis à jour le : 11/03/2023

    Dénomination du médicament

    ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

    Sildénafil

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice?

    1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

    3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

    5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

    6. Contenu de l'emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C03DA01.

    Ce médicament est un antirétroviral. Il est utilisé pour traiter des infections à VIH qui ne sont pas causées par des champignons ou des virus. Les infections à champignons sont des infections bactériennes ou des infections à virus de l'attaque. Il peut être utilisé pour traiter d'autres infections (infections des organes génitaux, des nerfs et des poumons) ou pour traiter des infections respiratoires et pulmonaires comme l'asthme (infection bronchique ou génitale). Il peut également être administré pour traiter des infections cutanées, herpétique et oculaires (infections des yeux, des lèvres et des muscles), de type pustulose exanthématique aiguë généralisée (pustulose exanthématique aiguë généralisée avec syndrome médicale aigu) (pustulose pseudo-glandulaire), de type eczéma, lichen plan, eczéma marginé de Hebra, lichen plan exanthématique aigu du poumon, pustulose exanthématique aigu du poumon (épidermolyse), pustulose exanthématique aigu du poumon avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de Lyell).

    NOTICE

    ANSM - Mis à jour le : 19/03/2023

    Dénomination du médicament

    ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice?

    1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée?

    3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

    5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée?

    6. Contenu de l'emballage et autres informations.

    1. QU'EST-CE QUE ANAFRANIL 25 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

    Classe pharmacothérapeutique : Médicaments à usage systémique, neuroleptiques, benzimidazolés - code ATC : N05AH03.

    ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROÏDIENS A USAGE TOPIQUE

    Au cours de la grossesse, un faible taux de prolactine est observé dans le lait maternel. Il est donc utile de connaître la concentration plasmatique de l'A-Tryptophane (E951) en particulier dans le lait maternel. Lorsque cette concentration est élevée, l'utilisation de ce médicament peut conduire à une survenue soudaine de l'anémie, dans des situations où il peut y avoir une survenue importante des troubles de la fonction hépatique.

    Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes de la sclérose en plaques (SEP) chez l'adulte et chez l'enfant (voir rubrique ci-dessous « Grossesse, allaitement, périmètre et prévention de l'apparition des symptômes du SEP chez l'enfant âgé »).

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